批准生物-为全球癌症患者贡献更多“中国方案-大田新闻

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陈小春宣布二胎

原標題: 向著「製藥強國」不斷邁進(新視角)

還記得電影《我不是葯神》上映時,看着一個個被癌症擊垮的生命和家庭,很多人潸然淚下。「正版葯我吃了3年。房子吃沒了,家人被我吃垮了。」由於中國此前新葯研發能力薄弱,一些患者被迫購買價格昂貴的進口葯,一個療程的藥費高達幾十萬元。長此下去,不僅患者及其家庭無法承受,中國醫藥產業也將受制於人。

正是在這樣的背景下,中國醫藥改革大幕在2015年拉開,近年來,中國不斷推出自主研發的抗癌新葯,並獲國際認可。日前,美國食品藥品監督管理局批准中國新葯澤布替尼用於治療套細胞淋巴瘤,這是首款由中國生物醫藥公司自主研發、獲得美國葯監局批准上市的抗癌新葯,是中國生物醫藥行業和臨床腫瘤研究的一個裡程碑。

王曉東的團隊不是孤例。近年來,中國醫藥行業加快轉型升級,尤其在葯改、醫改等政策利好驅動下,製藥業興起創新浪潮,大批科學家來到中國投入新葯研發,為醫藥產業從仿製轉向創新、從本土走向全球,注入了巨大活力。

百濟神州公司開了一個好頭。美國葯監局批准上市后,澤布替尼大步走向海外,中國科學家、中國企業的研發成果真正實現了在國際上「落地」,實現了新葯出海「零的突破」。這將激勵更多葯企持續創新投入,奮起直追,掌握更多關鍵核心技術,為全球癌症患者貢獻更多「中國方案」。這也將推動中國向「製藥強國」戰略目標不斷邁進,成為全球健康治理更加積極的參与者、建設者和貢獻者。

為了實現這個目標,41歲就當選美國國家科學院院士的王曉東毅然選擇回國,創辦百濟神州生物科技有限公司,許多在科研領域已有所成就的學者自降工資加入,腳踏實地做科研,默默耕耘,近8年的努力終於開花結果。澤布替尼的面世,正是「中國製藥」站起來、走出去的第一步。

據了解,澤布替尼為口服藥,不用住院,能把癌症變成像高血壓、糖尿病一樣的慢性病,讓患者長期正常地活下來。為什麼這個葯這麼牛?其中傾注了科研人員大量的智慧和努力。有一組數字:研發一個抗癌新葯,平均需要20億美元,花上12至15年時間。這麼難,研發團隊還要迎頭而上,是因為他們有着堅定的初心和決心:讓國內癌症患者用上全世界最好的國產新葯。

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